Coldrif Syrup ਕੇਸ 'ਚ ED ਦਾ ਐਕਸ਼ਨ ਜਾਰੀ! ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀ ਅਤੇ ਅਫ਼ਸਰਾਂ ਦੇ 7 ਟਿਕਾਣਿਆਂ 'ਤੇ ਚੱਲ ਰਹੀ ਰੇਡ
Babushahi Bureau
ਚੇਨਈ/ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ, 13 ਅਕਤੂਬਰ, 2025: ਇਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਡਾਇਰੈਕਟੋਰੇਟ (ED) ਨੇ ਸੋਮਵਾਰ ਨੂੰ ਚੇਨਈ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਉਸ ਦਵਾਈ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਟਿਕਾਣਿਆਂ 'ਤੇ ਛਾਪੇਮਾਰੀ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪ 'ਕੋਲਡ੍ਰਿਫ' (Coldrif) ਨਾਲ ਮੱਧ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਰਾਜਸਥਾਨ ਵਿੱਚ 20 ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ ਸੀ। ED ਨੇ ਇਹ ਕਾਰਵਾਈ ਸ੍ਰੇਸਨ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ (Sresan Pharmaceuticals) ਦੇ ਮਾਲਕ ਐਸ. ਰੰਗਨਾਥਨ ਅਤੇ ਤਾਮਿਲਨਾਡੂ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਕੁਝ ਸੀਨੀਅਰ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕੁੱਲ ਸੱਤ ਟਿਕਾਣਿਆਂ 'ਤੇ ਕੀਤੀ। ਇਹ ਛਾਪੇ ਮਨੀ ਲਾਂਡਰਿੰਗ ਰੋਕੂ ਕਾਨੂੰਨ (PMLA) ਤਹਿਤ ਮਾਰੇ ਗਏ ਹਨ।
ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ ਸੀ 'ਜ਼ਹਿਰ'
ਇਸ ਪੂਰੇ ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਜੜ੍ਹ 'ਕੋਲਡ੍ਰਿਫ' ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪ ਵਿੱਚ ਪਾਈ ਗਈ ਖਤਰਨਾਕ ਮਿਲਾਵਟ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ ਇਸਨੂੰ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ।
1. ਘਾਤਕ ਕੈਮੀਕਲ ਦੀ ਮਿਲਾਵਟ: ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਸਿਰਪ ਵਿੱਚ ਡਾਈਇਥਾਈਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ (Diethylene Glycol - DEG) ਨਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਕੈਮੀਕਲ ਘਾਤਕ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਉਹੀ ਕੈਮੀਕਲ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਂਟੀਫ੍ਰੀਜ਼ (antifreeze) ਯਾਨੀ ਗੱਡੀਆਂ ਨੂੰ ਠੰਡਾ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
2. ਕਿਡਨੀ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋਣ ਨਾਲ ਹੋਈਆਂ ਮੌਤਾਂ: ਇਸ ਮਿਲਾਵਟੀ ਸਿਰਪ ਨੂੰ ਪੀਣ ਕਾਰਨ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਕਿਡਨੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋ ਗਈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਮਾਮੂਲੀ ਖੰਘ ਅਤੇ ਬੁਖਾਰ ਲਈ ਇਹ ਸਿਰਪ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ED ਨੂੰ ਮਨੀ ਲਾਂਡਰਿੰਗ ਦਾ ਸ਼ੱਕ, ਡਰੱਗ ਅਫਸਰਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਸ਼ਿਕੰਜਾ
ਮਾਮਲੇ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ ਹੁਣ ਇਸ ਵਿੱਚ ED ਦੀ ਐਂਟਰੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਲਾਪਰਵਾਹੀ ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਵੱਧ ਕੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਰੈਕੇਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।
1. ਕੀ ਹੈ ਮਨੀ ਲਾਂਡਰਿੰਗ ਐਂਗਲ: ED ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਜਾਨਲੇਵਾ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਵੇਚਣ ਪਿੱਛੇ ਸਿਰਫ਼ ਲਾਪਰਵਾਹੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਮਨੀ ਲਾਂਡਰਿੰਗ ਰੈਕੇਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
2. ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲ ਅਧਿਕਾਰੀ ਵੀ ਰਡਾਰ 'ਤੇ: ਛਾਪੇਮਾਰੀ ਸਿਰਫ਼ ਕੰਪਨੀ ਤੱਕ ਹੀ ਸੀਮਤ ਨਹੀਂ ਰਹੀ, ਸਗੋਂ ਤਾਮਿਲਨਾਡੂ ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਸੀਨੀਅਰ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੇ ਘਰਾਂ 'ਤੇ ਵੀ ਛਾਪੇ ਮਾਰੇ ਗਏ। ਇਸ ਨਾਲ ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸਰਕਾਰੀ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੀ ਮਿਲੀਭੁਗਤ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵੀ ਵਧ ਗਈ ਹੈ।
3. ਮਾਲਕ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਹੋ ਚੁੱਕਾ ਹੈ ਗ੍ਰਿਫ਼ਤਾਰ: ਕੁਝ ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੱਧ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਪੁਲਿਸ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀਮ (SIT) ਨੇ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਮਾਲਕ ਐਸ. ਰੰਗਨਾਥਨ ਨੂੰ ਚੇਨਈ ਤੋਂ ਗ੍ਰਿਫ਼ਤਾਰ ਕੀਤਾ ਸੀ।
ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਿਹਾ ਸੀ ਲਾਪਰਵਾਹੀ ਦਾ ਖੇਡ
ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਨੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀ 'ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਸਵਾਲ ਖੜ੍ਹੇ ਕਰ ਦਿੱਤੇ ਹਨ।
1. 350 ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਲੰਘਣਾਵਾਂ: ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) ਅਤੇ ਤਾਮਿਲਨਾਡੂ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (TNFDA) ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਵੱਲੋਂ 350 ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਲੰਘਣਾਵਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।
2. 2011 ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੀ ਸੀ ਕੰਪਨੀ: ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਖਰਾਬ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਸ੍ਰੇਸਨ ਫਾਰਮਾ 2011 ਵਿੱਚ ਲਾਇਸੈਂਸ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਗਾਤਾਰ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਸੀ।
ਇਹ ਘਟਨਾ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਉਸਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ ਹੋਈਆਂ ਗੰਭੀਰ ਖਾਮੀਆਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਜੀਵਨ ਬਚਾਉਣ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਹੀ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਗਈ।